MedWatch

Orphazyme sender sit middel til godkendelse hos FDA

Biotekselskabet Orphazyme har ansøgt om at få godkendt sit middel arimoclomol hos de amerikanske sundhedsmyndigheder.

Foto: Orphazyme/PR

Omtrent halvandet år efter, at Orphazyme offentliggjorde de første fase 3-data med sit middel arimoclomol, har selskabet nu sendt midlet til godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA.

Det melder Orphazyme i en pressemeddelelse.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

ALK skifter topchef i Nordamerika

ALK’s amerikanske topchef, Jorge Alderete, har sagt sin stilling op efter næsten 23 år i selskabet. Som afløser har allergikoncernen udpeget en mand fra egne rækker.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier