MedWatch

Remdesivir hastegodkendt til brug på coronapatienter i USA

FDA har hastebehandlet Gileads remdesivir og godkendt det til nødbrug i USA til behandling mod coronasygdommen covid-19.

Foto: GILEAD SCIENCES/VIA REUTERS / X80001

Lægemidlet remdesivir er klar til at blive taget i brug på amerikanske patienter, der er alvorligt ramt af den coronarelaterede sygdom covid-19, da medicinen ekstraordinært er blevet hastegodkendt midlertidigt til nødbrug af den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA.

Det skriver medicinalproducenten Gilead i en pressemeddelelse, hvor virksomheden understreger, at remdesivir stadig skal gennemgå FDA's normale godkendelsesprocedure for at opnå markedsføringstilladelse.

Allerede abonnent? Log ind.

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

MedWatch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Watch job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier