Y-mabs færdiggør ansøgning for den ene af sine to hovedkandidater
Det danske biotekselskab oplyser, at man har indsendt de sidste dokumenter til sin FDA-ansøgning om at få sit lægemiddel naxitamab godkendt som en behandling mod en særlig type af pædiatrisk kræft.
Efter at have sat gang i en såkaldt rullende FDA-ansøgning for den ene af sine to hovedkandidater, naxitamab, oplyser Y-mabs nu, at man har færdiggjort ansøgningen.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
.jpg&w=384&q=75){kind=logo}
