MedWatch

Biomarin får hurtig vurdering af blødergenterapi hos FDA

Amerikanske Biomarin får senest i august at vide, om selskabets genterapi mod hæmofili A bliver godkendt til salg i USA – og dermed bliver en ny konkurrent til Novo Nordisk og Roche på blødermarkedet.

Log ind for at læse artikler

Velkommen til MedWatch. En del af vores indhold er eksklusivt og forbeholdt vores brugere.

Prøv MedWatch i 14 dage.

Få et prøveabonnement her.

Ønsker du et prøveabonnement med flere adgange til dig og din arbejdsplads?

Læs mere om mulighederne og find kontaktoplysninger på vores salgsafdeling her.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier