MedWatch

Eli Lilly får godkendt næsespray som nødbehandling til diabetikere

De amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA) har sagt god for, at Eli Lillys nye næsepulver Baqsimi nu kan bruges som nødbehandling til diabetikere med hypoglykæmi – den første injektionsfrie behandling på området.

Den amerikanske medicinalkoncern Eli Lilly har fået godkendt næsepulveret, Baqsimi, i USA som nødbehandling til diabetikere, der oplever alvorlige episoder af for lavt blodsukker, også kaldet hypoglykæmi.

Det fremgår af en meddelelse fra selskabet.

Der er tale om det første og eneste glukagon, som tages som næsepulver og er klar til brug. Det er godkendt til voksne og børn ned til fire år. Lilly overtog rettighederne til produktet fra Locemia Solutions i 2015.

Herhjemme har Zealand Pharma i en lang periode arbejdet med glukagonet, dasiglucagon, som kommer i injektionspen klar til brug.

Zealand har gennemført flere positive afsluttede fase 3-studier med midlet og er i færd med et sidste studie i børn med diabetes. Data fra det studie ventes i september 2019, og Zealand regner herefter med at indsende registreringsansøgning for dasiglucagon i nødpen i USA tidligt i 2020 mod tidligere forudset i slutningen af 2019.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier