MedWatch

Novo Nordisks bløderhåb lander endnu en håndsrækning fra FDA

Novo Nordisks lægemiddelkandidat concizumab har fået særstatus hos de amerikanske sundhedsmyndigheder til behandling af blødersygdommen hæmofili B, ligesom midlet fik det mod hæmofili A sidste år.

Foto: Linda Kastrup / Ritzau Scanpix

De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, har igen givet en håndsrækning til Novo Nordisks fase 2-blødermiddel concizumab, som efter planen skal blive det danske selskabs konkurrent til Roches storsællert Hemlibra.

FDA har tildelt concizumab status som orphan drug – et middel mod sjældne sygdomme – hvilket blandt andet giver skattefordele, nedsatte administrationsgebyrer og syv års markedsekslusivitet, hvis midlet bliver godkendt i USA.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier