MedWatch

Grifols får godkendt middel mod immundefekter hos FDA

Det spanske medicinalselskab Grifols har fået godkendt et nyt lægemiddel hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, som skal behandle immundefekter.

Foto: Jason Reed / Reuters / Ritzau Scanpix

Det Barcelona-baserede medicinalselskab Grifols med cirka 21.000 ansatte har fået godkendt et nyt lægemiddel hos de amerikanske sundhedsmyndigheder.

Selskabets nye middel Xembify er baseret på Grifols' spidskompetence: Immunglobuliner, som er antistoffer produceret i blodets plasmaceller, der indgår i immunforsvarets kamp mod infektioner.

Midlet skal behandle primære immundefekter (PID), som er en række sygdomme, hvor immunforsvaret er svækket og mangler immunglobuliner. Den slags sygdomme fører til øget risiko for infektioner og autoimmune sygdomme.

Grifols vil nu sende Xembify på markedet i USA inden året er omme og arbejder samtidig på en europæisk godkendelse.

Grifols sidder på 30 pct. af det amerikanske marked for immunglobuliner, skriver selskabet selv.

Selskabet omsatte sidste år for 33 mia. kr.

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Seneste nyt fra Watch Medier