MedWatch

FDA godkender tablet mod knoglemarvskræft – selskabet bag brager frem

De amerikanske sundhedsmyndigheder har givet grønt lys til tabletten Xpovio.

Foto: Saul Loeb / AFP / Ritzau Scanpix

De amerikanske sundhedsmyndigheder, Food & Drug Administration (FDA), har givet grønt lys til tabletten Xpovio fra amerikanske Karyopharm.

Den skal bruges til behandling af knoglemarvskræft i kombination med Dexamethason i patienter, der tidligere har modtaget mindst fire andre behandlinger, og hvor sygdommen allerede viser resistens over for behandling med en række andre midler.

Meldingen nåede at komme, inden det amerikanske marked lukkede onsdag, og da der har været tvivl om godkendelsen, skabte den stor lettelse hos investorerne.

Karyopharm steg således med hele 36 pct. til knap 8,90 dollar efter godkendelsen.

Dansk sædfirma får amerikansk godkendelse 

Gilead vil søge om godkendelse til gigtmiddel i år

Bioporto må vente en måned mere på afgørende FDA-dom 

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier