Efter grønt lyst hos de svenske lægemiddelmyndigheder MPA udvider firmaet Diamyd nu sine forsøg med sit diabetes-håb Remygen, som selskabet i øjeblikket kører to behandlingsforsøg med.
Det bliver nu udvidet med et forsøg med 12 patienter, der får behandling med Remygen kombineret med receptoren alprazolam.
Det oplyser Diamyd i en pressemeddelelse.
"Gaba (det active stof i Remygen) kombineret med Alprazolam er meget interessant, og forskning viser et stort potentiale til at stimulere en øget produktion af endogen insulin. Det er endnu et skridt fremad i vores bestræbelser på at finde gaba-baserede behandlinger mod diabetes, at vi nu får muligheden for at undersøge det på klinisk vis," siger Ulf Hannelius, der er adm. Direktør i Diamyd, i pressemeddelelsen.
Prækliniske studier har vist, at gaba har potentiale til at regenerere insulinproducerende celler i type 1-diabetes.
"Myndighedernes positive beslutning er glædelig og giver os som den første gruppe i verden mulighed at evaluere denne kombination ved et klinisk forsøg," siger Per-Ola Carlsson, der er professor ved Uppsala Universitet, som står bag det kommende forsøg.
Svensk diabetesvaccine har ingen effekt som subkutan injektion Svensk biotekselskab rejser 43 mio til at forberede ansøgning for diabetesvaccine Biotekselskab klar til klinisk studie med ny kurerende diabetesbehandling
Mere fra MedWatch
Trods rekordkøb afviser A.P. Møller Holding investeringer i life science: "Et for langt skridt fra vores kompetencer i dag"
Selvom A.P. Møller Holding fredag kunne løfte sløret for dets største handel nogensinde med købet af laboratorie- og diagnostikkoncernen Unilabs, så skal industrien ikke forvente flere investeringer. "Vi sidder ikke lige nu og arbejder på life science-investeringer," lyder det fra selskabets investeringsdirektør til MedWatch.
Ny fond ser store muligheder i ældreboom – øremærker 200 mio. kr.
Ny fond under investeringsselskab, der er anført af Jens Heimburger, vil investere yderligere omkring 200 mio. kr. i selskaber inden for ældre- og sundhedsområdet.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 48
Gik du glip af noget?
FDA udvider godkendelse af Eli Lillys antistofbehandling yderligere
Eli Lillys nødgodkendte antistofbehandling mod covid-19 bliver nu udvidet af FDA til også at kunne bruges til at inkludere brug hos visse patienter under 12 år.
Medie: Astrazeneca modsatte sig salg af Sobi
Ifølge Bloomberg var Astrazeneca blandt de aktionærer i svenske Sobi, der ikke ønskede at acceptere et opkøbstilbud fra kapitalfondene Advent og Aurora.
Manager, R&D & Global Quality Applications 
QA Specialist, GMP QA 
Regulatory Science Specialist 
GxP QA Compliance Manager for Quality Assurance 
CMC Stability Specialist 
Senior Scientist, multi-omics for immunotherapy 
Regulatory documentation Specialist 
Join us! And start to impact healthcare through innovation 
Director Regulatory Affairs 
VP, Head of CMC Pharmaceutical and Device Development 
Clinical Trial Manager 
Nordic Field Sales Manager 
QA Manager, QA Commercial Operations, Ascendis Pharma 
KLIFO is looking for a talented and committed eTMF Manager for our Glostrup Office