MedWatch

Merck og Pfizer får godkendt immunterapi mod nyrekræft i USA

PD-L1-hæmmeren Bavencio fra tyske Merck KGaA og amerikanske Pfizer kan nu bruges til behandling af amerikanske patienter med renalcellekarcinom - den tredje indikation for immunterapien på det marked.

Foto: AP Photo/Richard Drewm Fuke

Det amerikanske lægemiddelegantur, FDA, har godkendt lægemidlet Bavencio fra tyske Merck KGaA og amerikanske Pfizer i en ny indikation. Det skriver selskaberne i en pressemeddelelse.

Midlet er en såkaldt checkpoint-hæmmer lavet til at bremse proteinet PD-L1, som kræftceller bruger til at gemme sig for immunforsvaret.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier