MedWatch

Regeneron får bred godkendelse af superblockbuster mod diabetisk øjensygdom

Øjenmedicinen Eylea, der omsatte for 45 mia. kr. i 2018, kan nu bruges til behandling af de mere end 8 mio. personer i USA, der lider af diabetisk retinopati. Tidligere har den kun kunnet bruges til en mindre patientgruppe.

Foto: Novartis/ PR

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har godkendt Regenerons storsælgende øjenmedicin Eylea i en ny indikation. Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Godkendelsen betyder, at lægemidlet nu kan bruges til behandling af diabetisk retinopati på alle stadier af sygdommen, og dermed til at reducere risikoen for, at patienter bliver blinde.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier