MedWatch

Eli Lilly opnår "biomarkør-dreven" godkendelse af leverkræftmiddel

FDA har godkendt et lægemiddel fra Eli Lilly til behandling af leverkræft i patienter med et forhøjet niveau af et særligt protein. Det er et led i et skifte mod mere personlig medicin, hvor agenturet i flere tilfælde har godkendt kræftlægemidler på baggrund af bestemte biomarkører.

Foto: Ritzau Scanpix/Vincent Kessler

Det amerikanske medicinalselskab Eli Lilly har scoret en ny godkendelse for sit kræftlægemiddel Cyramza (ramucirumab) af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA. Det oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Produktet kan nu bruges til behandling af en særlig gruppe leverkræftpatienter, og selvom det er den femte indikation for Cyramza i USA, så er den nye godkendelse alligevel speciel.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier