MedWatch

Genmab-partner anmoder FDA om godkendelse af Darzalex i ny indikation

Genmab-partneren Janssen har tirsdag søgt de amerikanske myndigheders tilladelse til at sælge og anvende selskabets guldkalv, kræftmidlet Darzalex, som kombinationsbehandling til visse typer af patienter med knoglemarvskræft.

Genmab-partneren Janssen har søgt de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, om markedsføringstilladelse til knoglekraftmidlet Darzalex i endnu en indikation. | Foto: /Ritzau Scanpix/AP/Mel Evans

Johnson & Johnson-selskabet og Genmab-partneren Janssen har tirsdag søgt de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, om markedsføringstilladelse til knoglekræftmidlet Darzalex (daratumumab) i kombination med en række andre lægemidler til behandling af visse patienter med knoglemarvskræft.

Det oplyser Janssen i en meddelelse.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Forsøgsordning med risikodeling ender med vag konklusion

Lægemiddelstyrelsen har nu evalueret forsøgsordningen med risikodeling på lægemiddelområdet, men det sparsomme erfaringsgrundlag og påvirkningen fra covid-19 gør det svært at drage håndfaste konklusioner, lyder det fra Lægemiddelstyrelsen.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier