MedWatch

USA giver endnu en gennembrudsstatus til kræftmiddel fra Abbvie

Lægemidlet Venclexta fra Abbvie har for femte gang fået FDA’s særlige breakthrough-status inden for en type blodkræft. Det sker i kombination med Roches Rituxan og bekræfter blockbuster-potentialet for selskabernes produkter, der har sat danske Genmab skakmat inden for samme område.

Kræftlægemidlet Venclexta fra Abbvie har for femte gang fået FDA’s særlige breakthrough-status. | Foto: PR

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har for femte gang givet den særlige breakthrough-status til lægemiddelkandidaten Venclexta med det generiske navn venetoclax, som amerikanske AbbVie udvikler i samarbejde med schweiziske Roche og dennes amerikanske datterselskab Genentech.

Det skriver Abbvie i en pressemeddelelse.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier