MedWatch

Lundbeck-konkurrent får godkendt inhalerbart middel mod Parkinsons

Amerikanske Acorda, som konkurrerer med Lundbeck, har fået godkendt sit inhalerbare parkinsonsmiddel Inbrija hos FDA.

Foto: Polfoto

Det amerikanske biotekselskab Acorda Therapeutics kan glæde sig over at have fået grønt lys til at markedsføre parkinsonsmidlet Inbrija.

USA's sundhedsmyndigheder, FDA, har således godkendt midlet, som er en inhalerbar version af stoffet levodopa, der er standardbehandling mod Parkinsons.

Godkendelsen fra FDA kommer, efter at selskabet sidste år blev afvist på grund af mangelfuld information om produktionen af midlet, skriver Bloomberg News.

Acorda spår et årligt salg af Inbrija, der kan passere 800 mio. dollar, når omsætningen topper. Det er på linje med analytikernes forventningerne.

De gode nyheder er tiltrængte hos Acorda, der sidste år stod bag et katastrofalt fase 3-studie med Parkinsonsmidlet tozadenant, som førte til blodforgiftning hos syv patienter og kostede fem mennesker livet.

Acorda dropper Parkinsons-kandidat efter dødsfald 

Lundbeck-rival dykker 40 pct efter dødsfald i Parkinsons-studier

Biotekfirma opnår Parkinsons-succes 

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier