MedWatch

Veloxis får godkendt hovedaktiv til førstelinjebehandling i USA

En lang og sej kamp er nået til vejs ende for biotekselskabet Veloxis, som med godt fire års forsinkelse endelig har fået godkendt sit organafstødningsmiddel Envarsus XR som førstelinjebehandling i USA.

Foto: /ritzau/AP/Andrew Harnik

Det dansknoterede og North Carolina-baserede biotekselskab Veloxis har langt om længe fået godkendt sit lægemiddel Envarsus XR som første behandlingsmulighed til at forhindre organafstødning i patienter, som får foretaget en nyretransplantation i USA.

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har således godkendt produktet i kombination med andre immunundertrykkende lægemidler i den såkaldte de novo-indikation.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier