MedWatch

Genmab-partner får godkendt Darzalex til førstelinjebehandling i EU

EU-Kommissionen har nu sat sit stempel på en endelig godkendelse af det Genmab-udviklede middel Darzalex til behandling af nydiagnosticerede patienter med knoglemarvskræft. Det kan inden længe give biotekselskabet 83 mio. kr. i kassen.

Foto: Tuala Hjarnø/Genmab

Det Genmab-udviklede knoglemarvskræftmiddel Darzalex, som markedsføres af partneren Janssen, har fredag eftermiddag fået en ny godkendelse i Europa, da EU-Kommissionen har givet produktet grønt lys til at kunne blive brugt som en del af en indlededende behandling.

Det skriver det danske biotekselskab i en pressemeddelelse.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier