MedWatch

FDA godkender hæmofilimiddel fra Bayer

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har sagt god for et nyt lægemiddel fra Bayer til behandlingen af hæmofili A og melder sig dermed ind i konkurrencen mod blandt andre Novo og Roche om patienterne.

Foto: Michael Sohn/AP/POLFOTO/arkiv

Bayer har med en ny godkendelse fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder møvet sig længere ind på markedet for blødermidler.

Medicinen, som har fået det kommercielle navn Jivi, er godkendt til forebyggende behandling af hæmofili A hos patienter, som har været igennem tidligere behandling med et andet lægemiddel. Indledningsvist skal midlet tages 2 gange om ugen, men kan på sigt udvides til en dosis hver femte dag eller måske endda med en længere interval end det – tidligere fase tre studier har peget på, at midlet stadig giver beskyttelse selvom den kun gives en gang om ugen.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier