MedWatch

CAR-T-celleterapier får grønt lys i Europa

Ekspertpanelet CHMP har anbefalet godkendelse af de to CAR-T-celleterapier Kymriah og Yescarta fra henholdsvis Novartis og Gilead Sciences. Produkterne, som allerede er markedsført i USA, vil inden for de kommende måneder kunne markedsføres mod flere forskellige typer blodkræft i EU.

Foto: Novartis/PR

Terapier baseret på modificerede immunceller er blevet hyldet som det næste store fremskridt inden for behandling af visse hæmatologiske kræftformer.

Og mens de to såkaldte CAR-T-celleterapier Kymriah fra Novartis og Yescarta fra Gilead Sciences allerede er lanceret på det amerikanske marked, så kan de også blive tilgængelige for europæiske patienter inden for en overskuelig fremtid.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier