MedWatch

Ny dag, ny godkendelse til Mercks supersællert

Amerikanske Merck, kaldet MSD i Europa, kan for anden dag i træk tilføje en ny indikation til indlægssedlen for sit milliardomsættende immunonkologiske middel Keytruda.

Foto: Merck & Co.

Tirsdag fik det amerikanske medicinalselskab Merck & Co. godkendt sin storsælgende immunterapi Keytruda (pembrolizumab) til behandling af livmoderhalskræft i USA, og dagen efter fik man endnu engang udvidet potentialet for midlet i hjemlandet.

Selskabet, der går under navnet MSD uden for USA, oplyser i en pressemeddelelse onsdag, at det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, også har godkendt lægemidlet til behandling af en type lymfeknudekræft kaldet primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL).

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Patienter må vente længere på ny medicin

Siden Medicinrådet blev etableret i 2017, er patienternes ventetid på ny medicin blevet tre gange længere, konkluderer en analyse fra Lif, der vil have Medicinrådet til at droppe unødvendige vurderingsmetoder. Medicinrådet arbejder på at nedbringe sagsbehandlingstiderne.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier