MedWatch

Astrazeneca viser gode overlevelsesdata i lungekræft-niche

Immunterapien Imfinzi fra Astrazeneca har skuffet i klinikken inden for behandling af fremskreden lungekræft, men i et tidligere stadie af sygdommen bliver den ved med at levere varen.

Selvom den britiske medicinalkoncern Astrazeneca har haft visse kliniske vanskeligheder med sin PD-L1-hæmmer Imfinzi (durvalumab) inden for behandling af lungekræft i de senere stadier, så klarer midlet sig glimrende mod sygdommen på et tidligere stadie.

Det sætter nye kliniske data en tyk streg under i slutningen af sidste uge, oplyser selskabet i en pressemeddelelse.

Der er tale om en ny analyse af data fra fase 3-studiet Pacific i patienter med inoperabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i stadie 3, hvor sygdommen ikke er blevet forværret efter behandling med platinbaseret kemoterapi og strålebehandling.

Imfinzi har allerede leveret en markant forbedring i progressionsfri overlevelse (PFS) i studiet, hvor immunterapien forlængede den tid, patienterne levede uden sygdomsforværring med 11,2 måneder sammenlignet med placebo. Det gav i februar i år Astrazeneca en godkendelse i indikationen fra det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.

Nu viser data, at midlet også har ramt det sekundære effektmål i studiet og sikret en statistisk signifikant og klinisk meningfuld forbedring i samlet overlevelse (OS), skriver selskabet i meddelelsen uden at sætte tal på. De mere udførlige data vil blive præsenteret på en videnskabelig konference på et senere tidspunkt.

Astrazeneca har en ansøgning for Imfinzi i lungekræft-indikationen på bordet hos Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, samt i Japan og andre markeder, og man forventer en afklaring i andet halvår af 2018. Samtidig vil man indsende de nye overlevelsesdata til myndighederne i både disse markeder og USA.

"Vi ser frem til at dele disse data med sundhedsmyndigheder for at understøtte igangværende regulatoriske interaktioner og at opdatere Imfinzis indlægsseddel med disse vigtige data," udtaler Astrazenecas medicinske direktør, Sean Bohen, i pressemeddelelse.

Astrazeneca får grønt lys af FDA til lungekræftmiddel  

Astrazeneca fejler i endnu et studie med immunterapier 

AZ indgår kæmpeaftale med Merck efter fejlet kræftstudie 

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier