I sidste uge var der røde ører hos det amerikanske biotekselskab Rigel Pharmaceuticals, da selskabet kom til at skrive på sin hjemmeside, at det havde fået godkendt sit lægemiddelhåb fostamatinib hos de amerikanske sundhedsmyndigheder FDA, selvom det endnu ikke var tilfældet.

Nu har Rigel Pharmaceuticals så fået godkendt fostamatinib hos FDA.

Det er glædelige nyheder for de investorer, der satsede på, at Rigels fejltagelse ikke var tilfældig.

Efter fejlen steg Rigel Pharmaceuticals' aktie først 40 pct. og dalede siden, da selskabet fik meldt ud, at de havde været for hurtige på aftrækkeren.

Men aktien endte stadig dagen i en stigning på 17 pct., hvilket tydede på, at nogle investorer tog fejlen som et tegn på, at Rigel godt vidste, hvad der ventede.

Da Rigel Pharmaceuticals så i dag kunne annoncere den reelle godkendelse, steg aktien yderligere 10 pct.

Fostamatinib, der vil blive solgt under navnet Tavalisse, er blevet godkendt til behandling mod blødersygdommen ITP (immun trombocytopeni).

Amerikansk biotekselskab brystede sig af FDA-godkendelse ved en fejl