MedWatch

Genmab-partner får udvidet godkendelse af kerneaktiv

Genmabs amerikanske partner Seattle Genetics har fået godkendt et lægemiddel til førstelinjebehandling af lymfeknudekræft. Det skal hjælpe selskabet til at gøre midlet til en blockbuster, men spørgsmålet er, hvor stor succes man egentlig vil få i den nye indikation?

Foto: Colourbox

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har godkendt kræftmidlet Adcetris fra Seattle Genetics i en ny indikation. Det skriver selskabet, som blandt andet samarbejder med danske Genmab, i en pressemeddelelse.

FDA har godkendt lægemidlet i kombination med kemoterapi til voksne patienter med tidligere ubehandlet stadie 3 eller 4 klassisk Hodgkin-lymfom. Dermed kan det nu bruges som en førstelinjebehandling til patienter med den særlige form for lymfeknudekræft, og ifølge selskabet er det første gang i mere end 40 år, at FDA godkender et nyt behandlingsregime i indikationen.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier