MedWatch

Bioporto-chef før eksamen hos FDA: "Vi forventede nok, at vi kunne gå på vandet"

Bioporto står senere i år over for sin største eksamen som selskab, når FDA melder, om selskabets biomarkør og eneste udviklede produkt, NGAL-testen, i andet forsøg kan blive godkendt til salg i USA. Bioportos topchef mener, at selskabet var for optimistiske og begik "begynderfejl" ved første forsøg i 2016.

Peter Mørch Eriksen, adm. direktør i Bioporto. | Foto: Bioporto

På biotekselskabet Bioportos kontorer i Hellerup hænger et panoramabillede af bybilledet i Chicago, Illinois, USA.

Ligeså tårnhøje som skyskraberne på billedet er Bioportos forhåbninger til en afgørelse fra de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, som lander senere i år, og som kan kickstarte Bioportos indtog i både Chicago og i resten af USA.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Sydbank-analytiker: Positivt at Bavarian Nordic-aktiesalg klares hurtigt

Det er positivt, vurderer analytiker i Sydbank, at Bavarian Nordic allerede om en uge regner med at kunne præsentere resultatet af det udbud, selskabet tidligere mandag offentliggjorde, som skal sikre finansiering af et fase 3-studie med en vaccinekandidat mod RS-virus i første halvår 2022.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier