MedWatch

Regulatoriske fremskridt for nye Shire-midler i EU og USA

Et lægemiddel fra Shire mod en sjælden blodsygdom får fremskyndet evaluering i EU, ligesom det er tilfældet i USA. Samtidig har FDA accepteret en ansøgning for en overbygning til et kemoterapimiddel fra selskabet.

Shire-topchef Flemming Ørnskov kan glæde sig over regulatoriske fremskridt på begge sider af Atlanten i denne uge. | Foto: Shire/ PR

Medicinalselskabet Shire, som har danske Flemming Ørnskov som adm. direktør, kan notere sig vigtige regulatoriske fremskridt for to af sine lægemiddelkandidater i denne uge.

Tirsdag satte Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, fart under en ansøgning for et lægemiddel mod en sjælden blodsygdom, og onsdag accepterede det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, en ansøgning for en ny version af et kemisk lægemiddel mod leukæmi fra selskabet.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier