MedWatch

Astrazeneca får grønt lys af FDA til lungekræftmiddel

Den britiske medicinalkoncern Astrazeneca har fået de amerikanske lægemiddelmyndigheders tilladelse til at markedsføre selskabets middel Imfinzi mod lungekræft. Det sker blot dagen efter, at konkurrenterne fra Pfizer og Merck floppede et fase 3-studie mod samme sygdom.

Foto: Astrazeneca/PR

De amerikanske læger får nu endnu et redskab i værktøjskassen til behandling af lungekræft.

Fredag meddeler AstraZenecas datterselskab for udvikling af biologiske lægemidler, Medimmune, at FDA, det amerikanske lægemiddelagentur, har sagt god for endnu en indikation af selskabets allerede markedsførte immunterapi Imfinzi (durvalumab).

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier