MedWatch

Novo Nordisk får godkendt fremtidens store væksthåb i Europa

EU-Kommissionen har godkendt Novo Nordisks Ozempic efter anbefaling fra det europæiske lægemiddelagentur.

Foto: /ritzau/AP/Markus Schreiber

Novo Nordisk har fået godkendt diabetesproduktet Ozempic (Semaglutid) i EU, oplyser medicinalkoncernen i en meddelelse til fondsbørsen.

Det er helt konkret EU-Kommissionen, der har givet produktet markedsføringstilladelse, så det kan sendes på hylderne i de 28 EU-lande.

I første omgang gælder godkendelsen en enkelt type pen, men Novo planlægger at indsende en supplerende ansøgning, der giver mulighed for at anvende et bredere udvalg, hvilket samtidig skal gøre det lettere at få tilskud for patienterne.

Godkendelsen var ventet af Novo Nordisk i første kvartal, og medicinalselskabet regner med at kunne lancere produktet i anden halvdel af 2018, når den nye ansøgning er godkendt.

Novo Nordisk har allerede fået godkendt Ozempic på det amerikanske marked i december og Canada i januar.

Medicinalselskabet regner desuden med, at det også får produktet godkendt i Japan inden udgangen af første kvartal.

Ozempic, der er en såkaldt GLP-1-analog, er udset som den helt store bidragsyder til Novo Nordisks vækst i de kommende år.

Midlet skal være afløser for Novo Nordisks nuværende bedst sælgende enkeltprodukt, Victoza.

De to midler adskiller sig blandt andet ved, at Ozempic kun skal tages en gang ugentligt, mens Victoza skal doseres en gang om dagen.

Fruergaard: Salget af nyt lægemiddelhåb skal passere 1 mia i år

Ozempic indstillet til godkendelse i Europa 

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier