MedWatch

Novartis får hastebehandlet nye ansøgninger for CAR-T-produkt

Myndighederne i både EU og USA er gået med til at fremskynde evaluering af nye ansøgninger fra Novartis for selskabets CAR-T-celleterapi Kymriah.

Foto: Novartis/PR

Schweiziske Novartis fik i sensommeren 2017 godkendt sin CAR-T-cellebehandling Kymriah mod en særlig type leukæmi, og inden for det kommende halve år kan selskabet muligvis tilføje en ny indikation til produktet i USA og få godkendt det i Europa.

Kymriah blev i første omgang godkendt til behandling af visse børn og unge patienter med recidiverende eller refraktær akut lymfatisk leukæmi (ALL). Men Novartis indsendte i slutningen af oktober en supplerende ansøgning i USA for Kymriah inden for behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL).

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Selvtests til skoleelever er på lager – nyt udbud sat i gang

Der ligger antigentests klar på lager fra tidligere indkøb, og de dækker i første omgang behovet for selvtests til skoleelever, som Regeringen og KL forleden besluttede skal supplere de kommunale skolers testindsats. En nyt udbud er netop skudt i gang for at dække efterspørgslen, når lagrene er tømte, oplyser styrelse.

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier