MedWatch

Genmab søger om ny godkendelse hos EMA

I Europa vil Genmab nu til at have hovedproduktet, Darzalex, godkendt til førstelinjebehandling for knoglemarvskræft. Det udløser en ny milepælsbetaling fra partneren Janssen. (Opdateret 13.35)

Foto: /Ritzau/Mik Eskestad/

For første gang forsøger den danske biotekvirksomhed Genmab at få sit hovedprodukt, Darzalex, godkendt til førstelinjebehandling.

Tirsdag har Genmabs partner, Janssen, nemlig ansøgt de Europæiske Lægemiddelmyndigheder om at få midlet godkendt som en indledende behandling af knoglemarvskræft i kombination med det andet kræftmiddel Velcade, kemoterapiformen Melphalan og binyrebarkhormonet Prednisolon.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra MedWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere jobs

Se flere jobs

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier