”Trækker japansk farma sig ud af Storbritannien?”
Sådan lyder overskriften på en artikel i det britiske branchemedie Pharma Phorum.
Mediet mener, at der er flere tegn på, at store japanske medicinalselskaber har fået nok af, hvordan tingene fungerer i landet.
Blandt andet annoncerede Takeda i den forgangne uge, at man overvejer at lukke sine F&U-faciliteter i Cambridge og selskabet Daiichi Sankyo sagde tidligere på året, at de ville lukke en F&U-afdeling i byen Gerrard’s Cross.
Samtidig er selskabet Eisai ifølge Pharma Phorum blevet mere og mere trætte af landets sundhedsvæsen på grund af gentagne problemer i forbindelse med selskabets kræftmidler i Storbritannien.
Selskabet har investeret 150 mio. pund i topmoderne produktionsfaciliteter i Hertfordshire, hvor man producerer lægemidlet Lenvima (lenvatinib), som bruges til behandling af kræft i skjoldbruskkirtlen. Men det britiske National Health Service er ikke gået med til at finansiere brugen af midlet, og det, samt andre problemer med kræftmidler fra Eisai, kan ifølge en direktør for selskabet påvirke fremtidige investeringer i landet.
Gary Hendler, som er direktør form Eisais forretning i EMEA-regionen (Europa, Mellemøsten og Afrika), siger til mediet, at Storbritannien halter alvorligt efter andre europæiske lande, når det drejer sig om at finansiere nye lægemidler.
”Hele systemet giver ikke ret meget mening,” siger Gary Hendler om den britiske model.
Astellas suspenderes fra britisk industriforening
Takeda firdobler bundlinje og refokuserer F&U
AstraZeneca køber respiratorisk forretning fra Takeda
Reuters: Store problemer i europæisk medicinimplementering
Mere fra MedWatch
Novo Nordisk og Leo Pharma har søgt om at bruge alternativ til gas
Novo Nordisk og Leo Pharma er blandt de selskaber, som har spurgt Miljøstyrelsen om lov til at bruge andet brændsel end naturgas.
Moderna-booster viser beskyttelse mod dominerende subvariant
Modernas bud på en boostervaccine til efteråret viser effekt mod den dominerende subvariant BA.5. Nærmere bestemt en femdobling i neutraliserende antistoffer.
CHMP godkender ni lægemidler i juni
Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité har nu godkendt 47 lægemidler i 2022.
Tysk sundhedsminister vil have op mod 40 mio. vaccineret mod corona
Tyskland går samme vej som Danmark og flere andre lande, og vaccinerer sig gennem vinteren.
Dansk virksomhed "sprøjtede mundbind ud" – nu er den gået konkurs
Scandinavian Medico System kunne producere 4000 FFP2-mundbind i timen, som den solgte til det danske sundhedsvæsen. Pengene slap op, og nu er selskabet gået konkurs.
(Sr) Clinical Trial Manager 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Chair of the Board 
Global Learning Specialist 
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
Commercial Market Data Manager 
KLIFO is looking for a Project Director for our office in Denmark or Germany or Sweden 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Antibody Engineering Scientist 
C# Developer wanted for fun… we mean work, actual work (but also fun) 
Senioradvokat og advokat til Fast ejendom – Aarhus 
GreenGo Energy søger Manager, Permitting til arbejdet med myndighedsgodkendelser af vores solcelleparker i Danmark 
Kundechef til ejendomsportefølje 
Projektleder med fokus på regnskab og ERP til Grønland