En række af Novartis’ vigtigste produkter står over for patentudløb, men nu kan selskabets indtjening se frem til en hjælpende hånd fra et amerikansk program lavet til at fremskynde adgangen til lægemidler mod livstruende sygdomme for patienter med få eksisterende behandlingsmuligheder.
Novartis, som er Europas største medicinalvirksomhed, planlægger at ansøge om godkendelse af et nyt lægemiddel mod lungekræft allerede næste år, efter midlet opnåede ”breakthrough”-status fra de amerikanske medicinmyndigheder, FDA.
Læs også: Novartis’ kræftmedicin opnår ’breakthrough’-status i USA
”Breakthrough”-programmet er oprettet for at imødekomme krav fra læger og patienter om hurtigere adgang til eksperimentelle lægemidler.
Et tidligere indtog på det 5,8 mia. dollar store marked for lungekræft kan hjælpe schweiziske Novartis med at udfylde et voksende hul i virksomhedens indtjening, skabt af generisk konkurrence for de storsælgende produkter Diovan mod forhøjet blodtryk og Gleevec mod kræft.
De to produkter genererede samlet 9,1 mia. dollar sidste år. Men Diovan mistede de første patenter sidste år, og Gleevec kan se frem til kopikonkurrence fra 2015.
Læs hele historien fra Bloomberg her.
Kæmpe rygstød til lægemiddel-kandidat fra Genmab
Mere fra MedWatch
Novo Nordisk og Leo Pharma har søgt om at bruge alternativ til gas
Novo Nordisk og Leo Pharma er blandt de selskaber, som har spurgt Miljøstyrelsen om lov til at bruge andet brændsel end naturgas.
Moderna-booster viser beskyttelse mod dominerende subvariant
Modernas bud på en boostervaccine til efteråret viser effekt mod den dominerende subvariant BA.5. Nærmere bestemt en femdobling i neutraliserende antistoffer.
CHMP godkender ni lægemidler i juni
Det europæiske lægemiddelagenturs ekspertkomité har nu godkendt 47 lægemidler i 2022.
Tysk sundhedsminister vil have op mod 40 mio. vaccineret mod corona
Tyskland går samme vej som Danmark og flere andre lande, og vaccinerer sig gennem vinteren.
Dansk virksomhed "sprøjtede mundbind ud" – nu er den gået konkurs
Scandinavian Medico System kunne producere 4000 FFP2-mundbind i timen, som den solgte til det danske sundhedsvæsen. Pengene slap op, og nu er selskabet gået konkurs.
Quality Management System Compliance Department Manager 
Senior Electronics Engineer 
Corporate Quality Compliance Specialist for Audit Management 
QA Specialist for Product Equipment Qualification 
Biomarker Operations Lead 
Trænings Supporter med højt drive 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Senior Project Manager (GMP - Life Science) 
Open position for a Clinical Trial Manager to join our team at Nykode! 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Nordic Medical Advisor 
Global Learning Specialist 
Er du vores nye juridiske chef og advokat? 
Alsidig jurist med viden om investeringsområdet 
Advokat med ambitioner og interesse for Tech & IT - Aarhus eller København 
Virksomhedsmæglere søges til landets førende virksomhedsmægler 
Accountant Assistant - Creditor & Payment Team