
En række af Novartis’ vigtigste produkter står over for patentudløb, men nu kan selskabets indtjening se frem til en hjælpende hånd fra et amerikansk program lavet til at fremskynde adgangen til lægemidler mod livstruende sygdomme for patienter med få eksisterende behandlingsmuligheder.
Novartis, som er Europas største medicinalvirksomhed, planlægger at ansøge om godkendelse af et nyt lægemiddel mod lungekræft allerede næste år, efter midlet opnåede ”breakthrough”-status fra de amerikanske medicinmyndigheder, FDA.
Læs også: Novartis’ kræftmedicin opnår ’breakthrough’-status i USA
”Breakthrough”-programmet er oprettet for at imødekomme krav fra læger og patienter om hurtigere adgang til eksperimentelle lægemidler.
Et tidligere indtog på det 5,8 mia. dollar store marked for lungekræft kan hjælpe schweiziske Novartis med at udfylde et voksende hul i virksomhedens indtjening, skabt af generisk konkurrence for de storsælgende produkter Diovan mod forhøjet blodtryk og Gleevec mod kræft.
De to produkter genererede samlet 9,1 mia. dollar sidste år. Men Diovan mistede de første patenter sidste år, og Gleevec kan se frem til kopikonkurrence fra 2015.
Læs hele historien fra Bloomberg her.
Kæmpe rygstød til lægemiddel-kandidat fra Genmab