En række af Novartis’ vigtigste produkter står over for patentudløb, men nu kan selskabets indtjening se frem til en hjælpende hånd fra et amerikansk program lavet til at fremskynde adgangen til lægemidler mod livstruende sygdomme for patienter med få eksisterende behandlingsmuligheder.
Novartis, som er Europas største medicinalvirksomhed, planlægger at ansøge om godkendelse af et nyt lægemiddel mod lungekræft allerede næste år, efter midlet opnåede ”breakthrough”-status fra de amerikanske medicinmyndigheder, FDA.
Læs også: Novartis’ kræftmedicin opnår ’breakthrough’-status i USA
”Breakthrough”-programmet er oprettet for at imødekomme krav fra læger og patienter om hurtigere adgang til eksperimentelle lægemidler.
Et tidligere indtog på det 5,8 mia. dollar store marked for lungekræft kan hjælpe schweiziske Novartis med at udfylde et voksende hul i virksomhedens indtjening, skabt af generisk konkurrence for de storsælgende produkter Diovan mod forhøjet blodtryk og Gleevec mod kræft.
De to produkter genererede samlet 9,1 mia. dollar sidste år. Men Diovan mistede de første patenter sidste år, og Gleevec kan se frem til kopikonkurrence fra 2015.
Læs hele historien fra Bloomberg her.
Kæmpe rygstød til lægemiddel-kandidat fra Genmab
Mere fra MedWatch
Orphazyme opjusterer efter god omkostningskontrol
Orphazyme justerer på flere regnskabsparametre efter at være kommet bedre gennem 2021 end frygtet.
Sonova vandt markedsandele hos veteraner i december
Omvendt tabte Demant og GN Hearing lidt terræn.
Coloplastformand om transparente skattebetalinger: "Erfaringerne er ikke gode"
Selvom energiselskabet Ørsted melder om en positiv oplevelse ved at give indblik i virksomhedens globale skatteoplysninger, så har formanden for Coloplast, Lars Rasmussen, omvendt dårlige erfaringer med øget gennemsigtighed på skatteområdet.
Vækstfonden åbner for nemmere adgang til vækstlån
Regeringen fjerner den nedre beløbsgrænse for mindre virksomheder og letter dermed adgang til låneordning.
Behandlingsgarantien genindføres på fredag
Regeringen har besluttet, at udrednings- og behandlingsgarantien træder i kraft fra fredag den 21. januar.
Design Control Specialist / System Engineer 
Medical Director, Translational Medicine 
Principal Scientist 
Senior Manager, Accounting Operations 
Senior Director, Global Regulatory Lead 
Tysktalende strategi-analytiker 
Experienced regulatory affairs experts 
Health Economist 
Director Medical Science 
Lead Scientist, Global STA, Royal DSM/Glycom 
Commercial Excellence Lead 
QA Manager GMP/GDP Compliance & Audits 
NORDIC Medical Sales Director