Ranbaxy Laboratories Ltd vil lancere minimum tre kopiprodukter af biotekmedicin I Indien inden 2015, primært mod kræft. Man er nødt til at udvikle den slags højteknologiske lægemidler for at forbliver en storaktør i den globale industri for generisk medicin, siger CEO Arun Sawhney tirsdag.
Sawhney forklarer, at Ranbaxy, som det japanske medicinalfirma Daiichi Sankyo har aktiemajoriteten i, vil introducere en biosimilær kræftbehandling i Indien næste år og følge det op med minimum to andre biosimilærer på det samme marked indenfor det næste par år.
Det er virksomhedens plan først at søge godkendelse for alle lægemidlerne i Indien, og derefter gå efter godkendelse i Europa og USA indenfor 4 til 5 år. Sawhney siger, at den biosimilære medicin, som Ranbaxy planlægger at introduce i Indien næste år, har potentiale til at sælge for mange hundrede millioner dollars årligt på verdensplan.
Læs hele historien fra Reuters om det indiske firmas satsning på biosimilærer her.
Mere fra MedWatch
Scandion Oncology henter 50 mio. kr. i emission
I emission har Scandion Oncology hentet et beløb svarende til det, der var tilsagn om, da planen blev præsenteret. Direktør erklærer sig tilfreds i lyset af det nuværende marked.
Vækstfonden investerer i biotekstartup
Frisk kapital fra blandt andre Vækstfonden skal bringe opstartsvirksomheden GLX Analytix fra forskning til kommercialisering.
Her er de vigtigste nyheder fra MedWatch i uge 26
Fujifilm investerer 11 mia. kr. i sin nordsjællandske fabrik, Fruergaard står med nøgleroller i Bruxelles og Life science-branche har sparket døren ind til Christiansborg.
Sådan udkommer MedWatch i løbet af sommeren
I de kommende uger udkommer MedWatch kun med ét dagligt nyhedsbrev.
Bavarian Nordic skal levere yderligere 2,5 mio. vacciner til USA
Leverancerne vil starte i fjerde kvartal 2022 og fortsætte ind i 2023, hvor hovedparten af doserne vil blive leveret.
Clinical Project Leader/ Sr. Clinical Trial Manager – make a difference and join our mission to bring our IL-22 lead program to patients 
Senior Toxicologist 
Senior Specialist, Regulatory Affairs 
Senior DMPK Laboratory Technologist 
QA Senior Specialist 
KLIFO is looking for a Project Director for our office in Denmark or Germany or Sweden 
Global Learning Specialist 
Medical Advisor 
Senior Manager/Associate Director, Global Regulatory Affairs, CMC 
Project Managers keep all of us healthy 
Nordic Medical Advisor 
Regulatory Affairs Manager - Maternity Cover 
Head of Vessel Operations 
IT Operations & Project Lead 
Legal Counsel, Group Legal Capital Markets and M&A 
Ejendomsadministrator til egne kontorejendomme