MedWatch

FDA godkender tracker til AstraZeneca-inhalator

De amerikanske lægemiddelmyndigheder har godkendt en ny type udstyr, der kan kobles sammen med AstraZenecas KOL- og astmainhalatorer. Det skal gøre det lettere at give den rigtige behandling af respiratoriske sygdomme.

Fremover bliver det lettere for brugere af AstraZenecas Symbicort-inhalatorer at følge med i deres forbrug.

For ifølge FiercePharma har de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, nu godkendt en ny type udstyr, SmartTouch, der bliver koblet til Symbicort-inhalatoren og dermed kan tracke dato og tidspunkter for brug. Data bliver via en app overført til en smartphone eller tablet.

Læger kan blandt andet bruge data til at skræddersy behandlinger til patienterne.

”SmartTouch til Symbicort er det mest avancerede Smart-inhalatorprodukt til dato for Adherium og hovedproduktet i vores strategiske samarbejde med AstraZeneca, der giver fordele ved digital monitorering til patienter og deres læger,” udtaler Arik Andersen, adm. direktør hos Adherium.

NICE anbefaler KOL-middel fra AstraZeneca

FDA freder AZ-blockbuster i et halvt år mere

AstraZeneca sælger endnu et lægemiddel i milliardhandel

Forsiden lige nu

Genmab søger om ny godkendelse hos EMA

I Europa vil Genmab nu til at have hovedproduktet, Darzalex, godkendt til førstelinjebehandling for knoglemarvskræft. Det udløser en ny milepælsbetaling fra partneren Janssen. (Opdateret 13.35)

Seneste Medico & Rehab

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier