Som det første selskab har schweiziske Actelion fået en godkendelse fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder til en behandling, Tracleer, af pulmonal arteriel hypertension (PAH) hos børn.

Det oplyser virksomheden selv i en pressemeddelelse.

PAH, der mere mundret kaldes forhøjet blodtryk i lungerne, rammer blodårerne mellem hjertet og lungerne, og kan potentielt være livstruende.

Tracleerhar været på markedet siden 2001, men det er først nu, at midlet er blevet godkendt til behandling af børn.

Actelion er for relativt nylig kommet under vingerne hos den store medicinalkoncern Johnson & Johnson, som i januar købte selskabet for 30 mia. dollars. Siden købet har Actelion dog leveret en hel del mere eller mindre ujævne resultater - blandt i form af en række dødsfald i forbindelse med et nyt middel mod samme indikation, som Tracleer henvender sig til.

  J&J køber Europas største biotekselskab i milliardhandel

  Actelions hjertemedicin fejler i fase 3

  Actelion leverer blandet pose antibiotika-resultater

  Actelion-medicin frikendes for dødsfald