Kombinationspræparatet Xultophy fra den danske medicinalkoncern Novo Nordisk har overgået den mest udbredte form for insulinbehandling af diabetikere i et klinisk studie.

Det skriver selskabets amerikanske afdeling i en pressemeddelelse.

Resultaterne fra det kliniske fase 3b-studie Dual VII blev præsenteret i weekenden på ADA-kongressen, og hovedkonklusionen er, at Xultophy sikrer større vægttab og markant færre tilfælde af svær hypoglykæmi end behandling med Sanofis basalinsulin Lantus og danskernes egen måltidsinsulin Novolog/Novorapid.

ADA 2017

Den 77. videnskabelige kongres i det amerikanske diabetesselskab American Diabetes Association afholdes i San Diego, Californien 7.-13. juni. Her præsenterer en række af de største aktører på diabetesområdet data fra studier med sine lægemidler.

Xultophy er et produkt, som parrer Novos nyeste langtidsvirkende insulin Tresiba med selskabets GLP-1-analog Victoza.

Dataene fra Dual VII-studiet viste, at patienter med type 2-diabetes, som blev behandlet med Xultophy, oplevede en reduktion på 89 pct. i alvorlige tilfælde af såkaldt hypoglykæmi; et markant fald i blodsukker,  der er en velkendt og farlig komplikation for diabetikere.

Samtidig nedbragte kombinationsmidlet natlige tilfælde af hypoglykæmi med 92 pct.

Ydermere førte behandling med Xultophy til et gennemsnitligt vægttab for patienterne på 0,93 kg., mens patienter, som tog Lantus og Novolog, i gennemsnit tog 2,64 kg. på i løbet af studiet.

Når det kommer til den generelle blodsukkerkontrol, var der dog ingen forskel mellem de to behandlinger.

66 pct. af patienterne i Xultophy-gruppen nåede ned under Diabetesforeningens mål om et langtidsblodsukker, HbA1C, på maksimalt 7 pct. Andelen var 67 pct. på ren insulinbehandling. 49,6 pct. på Xultophy røg helt ned under 6,5 pct. i HbA1C, mens andelen var 44,6 pct. i kontrolgruppen.

Novo Nordisk påpeger også, at patienter, som blev behandlet med Xultophy krævede en lavere daglig dosis insulin, end det var tilfældet i kontrolgruppen, nemlig 40 enheder i gennemsnit mod 84 enheder i kontrolgruppen.

Data fra rivalen

Sanofi har ligesom sin danske rival lanceret et nyt produkt, som parrer et GLP-1-middel med en basalinsulin. Det drejer sig om netop Lantus og midlet Lyxumia/Adlyxin, som er udviklet af det danske biotekselskab Zealand Pharma.

Franskmændene har netop præsenteret data fra et studie med midlet, der går under navnet Soliqua i USA og Suliqua i EU, på ADA-kongressen. Dataene kommer fra fase 3-studiet Lixilan-L, som har været en del af grundlaget for godkendelsen af produktet

I en delanalyse af data fra det studie, hvor man havde inddelt patienterne efter deres HbA1C-niveauer ved begyndelsen af studiet, nåede alle tre undergrupper efter 30 ugers behandling et gennemsnitligt langtidsblodsukker under 7 pct.

Patienterne brugte mellem 15-40 enheder insulin dagligt, og langtidsblodsukkeret i de tre undergrupper blev reduceret med mellem 1,09 og 2,41 pct. ved et skifte til Sanofis kombinationsmiddel fra standard insulinbehandling.

  Zealand-partner præsenterer positive data med Suliqua  

  Novo lancerer Xultophy i USA  

  Novo prissætter Xultophy over konkurrenten i USA  

  Sanofi sender nyt diabetesmiddel på hylderne i USA