MedWatch

FDA: Risiko for dødsfald ved Allergan-middel

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, advarer nu mod et af Allergans midler mod irritabel tyktarm. I værste tilfælde kan behandlingen medføre dødsfald, lyder det.

Et lægemiddel fra Allergan kommer nu med en advarsel fra de amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA.

Ifølge FiercePharma drejer det sig om Viberzi mod irritabel tyktarm med diarre (IBS-D). Advarslen omhandler patienter uden galdeblære, der risikerer at udvikle en alvorlig betændelse i bygspytkirtlen, som kan medføre hospitalsindlæggelse eller i værste fald døden. Patienter uden galdeblære bør stoppe med at indtage Viberzi straks, lyder det fra myndighederne.

”Vi arbejder sammen med producenten af Viberzi, Allergan, for at adressere disse sikkerhedsproblemer,” lyder det fra FDA i en meddelelse.

Allergan har ikke kommenteret sagen.

Det er Actavis, der står bag Viberzi, som blev godkendt i maj 2015 samme dag som konkurrenten Xifaxan fra Valeant.

FDA godkender to midler mod irritabel tyktarm

Allergan og Editas skal lave genredigeret øjenmedicin

Fortiden indhenter Allergan med et søgsmål

Forsiden lige nu

Seneste Medicinal & Biotek

Relaterede

Seneste nyt

Ledige job

Se flere

Se flere

Latest news

Seneste nyt fra Watch Medier